Sanidad ordena la retirada de un medicamento contra la hipertensión

M.L.C.

22/06/2022
Actualizado 30/06/2022 a las 12:39h.

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El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ( AEMPS ), ha ordenado la retirada de un medicamento contra la hipertensión . Se trata del Enalapril/Hidroclorotiazida y concretamente del lote P575. El organismo ha tomado esta decisión debido a un error en los estudios de estabilidad, por lo que se ha obtenido una clasificación de defectos de nivel 2.

Por ello, la AEMPS ha procedido a requisar el producto , cuyo nombre completo es Enalapril/Hidroclorotiazida Stada 20/12,5 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos, y fabricado por Laboratorios Lesvi, S.L. . Además, se ha pedido a las comunidades autónomas realizar un seguimiento a la retirada del fármaco.

Este medicamento contiene dos principios activos, enalapril e hidroclorotiazida. Ambos pertenecen al grupo de los antihipertensivos, cuya función es reducir la tensión arterial elevada, y de los diuréticos tiazídicos , que son fármacos que aumentan la eliminación de orina.

Las autoridades sanitarias recomiendan no tomarlo a aquellos pacientes que padezcan anuria o alguna enfermedad de hígado o riñón grave. Además, los deportistas profesionales tienen totalmente prohibido recurrir a este producto, pues contiene un componente que en controles antidopaje puede dar un resultado positivo.

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Entre sus efectos secundarios, los consumidores pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento, especialmente al inicio. También es frecuente que produzca aumento del colesterol , alteración del gusto, depresión y visión borrosa.

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