Alerta Sanitaria
Retiran un medicamento usado para tratar las enfermedades de corazón
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha alertado sobre tres lotes de comprimidos de Cafinitrina fabricado por los laboratorios Kern Pharma
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada detres lotes del medicamento de prevención cardiovascular conocido como Cafinitrina, una solución fabricada por los laboratorios Kern Pharma presentada en comprimidos recubiertos sublinguales con defectos de calidad de clase 2, que no suponen un riesgo grave o vital para el paciente.
El aviso afecta a los lotes S802, cuyo principio básico es la nitroglicerina, perteneciente al grupo de medicamentos denominados vasodilatadores utilizados en enfermedades cardíacas. El motivo de la retirada es un «resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo Nitroglicerina» y la AEMPS ha solicitado que se devuelvan al laboratorio por los cauces habituales.
La Cafinitrinaya aumenta el flujo de la sangre que llega al corazón y mejora su rendimiento cuando hay menor riego en las arterias coronarias, lo que combate la angina de pecho.
Una angina de pecho consiste en la aparición brusca de dolor u opresión en el pecho, aunque puede sentirse en el cuello o en el brazo, debido a la falta de riego en las arterias coronarias. La Cafinitrinaya también previene el dolor cuando se va a emprender una actividad física o situación que pueda desencadenar este problema.
