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08/07/2022 02:17h.
«El médico me dijo: te ha tocado la lotería, pero para mal»

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Ana I. Martínez

Inma Gómez es la madre de Leire, una niña de 5 años diagnosticada con anemia de Fanconi que necesita un urgente trasplante de médula

02/07/2022 18:38h.
3.000 españoles con la esperanza de una cura americana: así es vivir con síndrome de Rett

Enfermedades raras

3.000 españoles con la esperanza de una cura americana: así es vivir con síndrome de Rett

María Lozano
27/05/2022 19:27h.
Segundo caso confirmado de viruela del mono en Sevilla, que se suma a otro en Cádiz

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EP
25/02/2022 19:58h.
Almería lidera el primer ensayo mundial para tratar el Síndrome de Wolfram

SALUD

Almería lidera el primer ensayo mundial para tratar el Síndrome de Wolfram

R. Pérez
09/06/2021 03:06h.
El primer parto en España de una mujer con síndrome de Russell tiene lugar en Sevilla

Salud

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J.A.
26/04/2021 07:23h.
Las mil diferencias de Bruno

Enfermedades raras

Las mil diferencias de Bruno

Martín Laínez
23/03/2021 20:31h.
La familia de un niño de Utrera afectado por una enfermedad rara lanza una llamada de auxilio

SOCIEDAD

La familia de un niño de Utrera afectado por una enfermedad rara lanza una llamada de auxilio

Alberto Flores
28/02/2021 08:18h.
Familias con enfermedades raras en Córdoba: vivir día a día sin saber cuándo llegará el tratamiento

Salud

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Estrella Serna
05/02/2021 15:55h.
El milagro del trasplante en dominó de Valverde del Camino

Salud

El milagro del trasplante en dominó de Valverde del Camino

Alberto García Reyes
23/06/2020 17:53h.
La Plaza de España se ilumina de morado por el síndrome de Dravet

Enfermedades raras

La Plaza de España se ilumina de morado por el síndrome de Dravet

S. I.
02/03/2020 13:51h.
«A Álvaro lo desahuciaron a los cinco meses pero no nos rendimos; ahora tiene tres años»

Día mundial de las enfermedades raras

«A Álvaro lo desahuciaron a los cinco meses pero no nos rendimos; ahora tiene tres años»

Jesús Álvarez
08/11/2019 08:07h.
Baile solidario contra las enfermedades raras en Camas

Aljarafe

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C. González
12/10/2019 20:57h.
En imágenes, VII gala benéfica de la Fundación Pequeño Deseo

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G.Monterroso
04/10/2019 07:23h.
Llega a España la esperanza de una cura para los niños con glucogenosis, los «esclavos del reloj»

Medicina

Llega a España la esperanza de una cura para los niños con glucogenosis, los «esclavos del reloj»

J.J. Madueño
05/08/2019 16:25h.
El Coronil apuesta por un ocio veraniego inclusivo gracias a los «comunicadores acuáticos»

EL CORONIL

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Fernando Rodríguez Murube
28/02/2019 09:17h.
El tejido asociativo de Córdoba pide apoyo económico en su lucha contra las enfermedades raras

SALUD

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Irene Contreras
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