sanidad
Estos son los medicamentos prohibidos que han quedado retirados de las farmacias desde el 15 de diciembre
La Agencia Española de Medicamentos (EMA) concluye que sus efectos son mayores que sus beneficios
LA OCU explica el por qué de la falta de medicamentos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios hará efectiva la retirada de una serie de medicamentos prohibidos desde el jueves 15 de diciembre. Atendiendo a los estudios que ponen de relieve que estos fármacos tienen más riesgos que los beneficios que generan al paciente, desde la EMA han decidido cortar de raíz y suspender la comercialización de las soluciones de hidroxietil-almidón (HEA) en España y en toda la Unión Europea.
De este modo, a partir de hoy ya no se podrán utilizar medicamentos como Isohes, Volulyte o Voluven, que contienen este componente, que es un expansor plasmático coloidal, autorizado para el tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente.
Ozempic, el fármaco para la diabetes y la obesidad que se empieza a agotar en las farmacias
Limita el apetito (la saciedad se presenta con una ingesta menor de alimentos), lo que favorece la pérdida de peso
Esta decisión ha sido fruto de un largo estudio que comenzó en 2013, cuando comenzó a ponerse en entredicho la relación de los beneficios y los riesgos. Tras alcanzar unas conclusiones negativas, se decidió introducir novedades recortando la duración de los tratamientos, así como restricciones en sus indicaciones, posología y contraindicándose su uso en determinados pacientes con sepsis, en estado crítico o quemados.
La acetilcisteína: para qué sirve y cuáles son sus efectos secundarios
Es uno de los medicamentos más utilizados para combatir los resfriados ahora que llega el invierno
Finalmente, tras una revisión en 2018 y tras su ratificación hace unos meses en base a estas conclusiones, se ha decidido suspender la comercialización de estos medicamentos, considerando que se dispone de otras alternativas terapéuticas.
Asimismo, desde la EMA, las existencias disponibles en los centros sanitarios podrán devolverse a los laboratorios titulares mediante los canales habituales.
