Se amplía de 3 a 16 la detección de enfermedades con la «prueba del talón»

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha decidido ampliar de tres a 16 el número de enfermedades a detectar por la denominada «prueba del talón» en los recién nacidos, por lo que ha presupuestado una inversión de 639.000 euros.

Según ha indicado el portavoz regional, Nacho Hernando, el objetivo de esta prueba es «detectar de forma precoz la incidencia de las alteraciones metabólicas ocasionadas por estas enfermedades, denominadas raras, en los recién nacidos de Castilla-La Mancha».

Desde el año 1989, en Castilla-La Mancha se realiza el cribado neonatal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en recién nacidos. En 2001 se incorporó la detección de la hiperplastia adrenal congénita.

Para homogeneizar los programas de cribado neonatal ofertados en las distintas Comunidades Autónomas se decidió ampliar a finales del año 2015 a siete las enfermedades incluidas en la cartera básica común del Sistema Nacional de Salud: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, deficiencia de acil coenzima A deshidrogenada de cadena media (MCADD), deficiencia de 3-hidroxi acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), la acidemia glutárica tipo I y la anemia falciforme; todas ellas englobadas en las denominadas «enfermedades raras».

Adicionalmente, el Gobierno de Castilla-La Mancha incorporó la detección de otras tres enfermedades: la hiperplasia adrenal, la acidemia propiónica y la acidemia metilmalónica.

Con el acuerdo aprobado este martes por el Consejo de Gobierno, se amplía el programa de cribado neonatal con seis enfermedades más. Se trata de la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), la acidemia isovalérica, la homocistinuria, el déficit de biotinidasa, la deficiencia primaria de carnitina (CUD) y la deficiencia de acil coenzima A deshidrogenada de cadena corta (SCADD).