SANIDAD
Esta prueba ya se ha realizado en dos pacientes y ha permitido iniciar el tratamiento precoz
Infraestructuras
Los boxes incorporarán un nuevo sistema de llamada con el control de enfermería inalámbrico y circuito cerrado de televisión que permite la observación del paciente
Deja fuera otros tratamientos contra la obesidad o el alzhéimer
castilla-la mancha
Amores será el primer senador enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), mientras el Partido Popular tiene que designar a su representante
¿Es posible aplicar tratamientos que pretenden sustituir las células enfermas y envejecidas del sistema nervioso central por otras sanas? Según un estudio si
Tres fármacos logran beneficios en los enfermos en las fases iniciales de la enfermedad
El Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos ha elaborado un decálogo de propuestas dirigidas al próximo gobierno a las que hay que dar respuesta en el ámbito de las enfermedades raras
Las inscripciones estarán disponibles hasta el 28 de septiembre para el formato presencial y hasta el 1 de octubre para la modalidad virtual
Un estudio realizado en más de 100.000 personas muestra que la forma en la que nos movemos y la calidad de sueño, medida con dispositivos electrónicos como un SmartWatch, detecta la enfermedad neurológica de forma precoz, años antes del diagnóstico clínico
La investigación, con participación española, abre la puerta al hallazgo de nuevos tratamientos dirigidos a prevenir el avance de la enfermedad
¿Qué se siente antes de morir? diversos estudios han intentado vislumbrar una respuesta
Javier García de Jalón
Solo un 6% de las familias españolas pueden acometer el gasto que suponen los cuidados de un enfermo
El Congreso tomó en consideración en 2022 la ley propuesta por Ciudadanos, pero no superó las fases de tramitación
DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMITRÓFICA (ELA)
Misericordia Garrido, de 69 años, recibió el diagnóstico de su enfermedad, incurable y degenerativa, hace menos de cien días, pocos meses después de que su nieta de 10 años muriera de un cáncer sanguíneo. Ella es una de las 128 personas que padecen ELA en Sevilla y todas piden más investigación para evitar que mueran 900 personas cada año en España. «Con el sida investigaron y lo lograron: ¿por qué no hacen lo mismo?», se preguntan
día mundial de la ela
«Esto puede tardar dos años», le dijeron a Nacho, el hijo de Misericordia Garrido, paciente de ELA de 69 años, cuando la solicitó. «Si no se aceleran esos plazos que me han dado, a mi madre le va a llegar tarde», denuncia.
Día Internacional de la ELA
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha recordado, con motivo del Día Internacional de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se celebra hoy, que entre 4.000 y 4.500 personas padecen actualmente la enfermedad en España
Esta enfermedad afecta en la comunidad a más de 130 personas y el 94% de las familias no pueden costearse los tratamientos necesarios
