Una gaditana da a luz al primer bebé por selección genética para salvar al hermano

La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal que en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla dirige el doctor Guillermo Antoñolo Gil, ha logrado, en un único intento, que nazca en la capital de Andalucía el primer bebé de la comunidad autónoma libre de una enfermedad hereditaria completamente compatible con su hermano mayor. El avance científico se ha materializado y ello permitió a la consejera de Salud de la Junta, María Jesús Montero, hablar ayer ante numerosos médicos, de hito, de éxito y de esperanza.

No era para menos. El bebé, de nombre Javier Mariscal Puerta, llegó al mundo el pasado domingo con unas tremendas ganas de vivir y sobre todo con una enorme responsabilidad: la de dar esperanza a su hermano Andrés, de 6 años, que sufre una anemia congénita severa que los médicos llaman Beta-Talasemia Major.

La valentía y la esperanza de sus padres, de la localidad gaditana de Algeciras, van a permitir a Andrés, el mayor de sus hijos, llegar a viejo y a Javier, el pequeño, ayudar a su hermano a que lograrlo.

Los padres de esos dos niños, Soledad Puerta y Gabriel Mariscal «escucharon por televisión», en Algeciras, donde viven, que existía una posibilidad para su pequeño Andrés. Optaron entonces por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, técnica que les ha permitido concebir y tener un hijo sin beta-Talasemia major, con un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) o lo que es lo mismo, han tenido el niño idóneo para ser el donante de su hermano. Como dijo ayer la consejera de Salud, es la primera vez que ese tratamiento y procedimiento se realiza íntegramente en España.

El primer obstáculo que tuvieron que salvar los padres de Andrés fue someterse a la aprobación de su caso ya que estaban recurriendo a la Ley de Reproducción Humana Asistida, de 2006, que es la que contempla esa opción terapeútica.

Poco podía imaginar entonces el equipo médico que se encargó del caso que ese primer intento iba a dar los frutos que ha dado: Javier ha nacido con 3,4 kilos completamente sano,y Andrés tiene entre un 70 y un 90 por ciento de posibilidades de crecer sin la enfermedad que arrastra desde que llegó a este mundo.

La sangre del cordón umbilical de Javier ha quedado almacenada en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga. Allí va a a estar hasta que los médicos programen el trasplante de progenitores hematopoyéticos, que es lo que vulgarmente se conoce al trasplante de cordón. A este respecto, el doctor Álvaro Urbano Ispizua, jefe del Servicio de Hematología del Virgen del Rocío, especificó que en el mundo existen once millones de personas dispuestas a donar su médula ósea aunque para que el trasplante que permita superar la beta-Talasemia major sea posible, la compatibilidad debe ser del cien por cien lo que significa que sin las técnicas que permiten un perfil de histocompatibilidad idéntico (HLA) sería «poco menos que imposible».

La Sanidad Pública Andaluza aplica el diagnóstico genético preimplantatorio a patologías como la atrofia muscular espinal, la distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Hutington, fibrosis quística, hemofilia A y B, síndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades hereditarias recisivas ligadas al cromosoma X.

Javier nació pasadas las once y media del domingo. Todos los indicios hacían presagiar que tenía muchas posibilidades de ayudar a crecer a su hermano Andrés.

La confirmación llegó sobre las seis de la tarde cuando desde Málaga aseguraron los primeros indicios. Ahora hay que esperar dos meses para que Soledad, la madre, se recupere de la cesárea a la que ha sido sometida y se pueda ocupar de Javier. Después volverá al hospital a luchar por Andrés.