La Asociación de Familias afectadas por el Síndrome de Lynch, AFALynch, ha estrenado web (www.afalynch.org), un espacio virtual de información científica sobre esta enfermedad y de comunicación entre las personas afectadas.
El Síndrome de Lynch es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y recto, endometrio y, con menor frecuencia, otros tumores. «Es la forma más frecuente de cáncer colorrectal hereditario, y su causa es una mutación en los llamados genes reparadores del ADN (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)», explican desde el Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO).
Sin embargo, hay un importante desconocimiento en torno a esta enfermedad. De hecho, la mayoría de las personas diagnosticadas de cáncer colorrectal hereditario desconocían que padecían un síndrome de Lynch, a pesar de que este es el causante del 2% de los cánceres colorrectales, cosa que se traduce en unos 500-900 diagnósticos anuales que, con una mayor información, concienciación y el seguimiento adecuado, se podrían evitar.
El diagnóstico de este síndrome «permite conocer dentro de una familia quienes son portadores de la mutación causante y ofrecer medidas de seguimiento eficaces para evitar o detectar de forma precoz la aparición de los tumores más frecuentes», señalan desde el VHIO.
