La cruzada de Bertín

Las lesiones cerebrales conllevan distintos grados de dependencia que pueden llegar anular la vida del enfermo . Desde los primeros días de vida el aparato locomotor y los sentidos no funcionan y el niño no recibe estímulos del exterior que le obliguen a reaccionar y desarrollar su movilidad y su inteligencia. No pueden caminar, no pueden ver... Es difícil que experimenten una mejoría y en muchos casos fallecen. «No hagáis nada. No hay esperanza. No hay salida». Estas fueron las palabras que escucharon Bertín Osborne y su esposa, Fabiola Martínez, cuando su médico les comunicó que su primer hijo, Kike, había nacido con parálisis cerebral. Y este fue también el momento en que ambos decidieron emprender su cruzada particular en busca de un remedio que aportara una mayor calidad de vida a su hijo. Y lo encontraron. Una clínica de Filadelfia, en Estados Unidos, imparte desde hace 55 años un tratamiento basado en terapias de estímulo físico y cognitivo, que los propios padres pueden practicar en casa con sus pequeños. «La evolución de Kike en los tres últimos años ha sido impresionante. No tiene nada que ver con otros niños con el mismo problema». Ellos lo aprendieron y ahora desean compartirlo con todos los padres españoles que atraviesen esta situación desesperada. Para ello han creado la fundación 'Bertín Osborne' que fue objeto de una cena benéfica en el hotel Puerto Sherry a la que asistieron unas 300 personas. «Por primera vez, esos médicos norteamericanos vendrán a España para enseñar a los padres cómo ayudar a sus hijos». Los talleres se impartirán a finales de enero del año que viene, pero aún no se conocen más detalles sobre su organización. «Hay familias que por desgracia no pueden viajar a Estados Unidos. Por eso la labor de la fundación será informar y facilitarles las cosas». El artista jerezano, que colabora puntualmente en el mundo de los medios de comunicación y que ha impulsado una pujante empresa de productos alimenticios, explicó que en España existen 400.000 personas con lesiones cerebrales y la medicina convencional no ha conseguido mejoría en ninguna de ellas. «Pero con ocho horas de terapia al día sí se consiguen esos resultados. Esto, que costaría muchísimo dinero a la Seguridad Social, se puede hacer en casa». La fundación proyectó un impactante vídeo sobre la evolución de tres niños, que con simples técnicas como su posición boca abajo sobre el suelo, en lugar de boca arriba, desarrollaron poco a poco la movilidad y con ello, la visión. «Queremos que todos los padres sepan que sí hay posibilidades y esperanza».