Distrofia Muscular
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La rara enfermedad genética de una familia española que protege del VIH
Holanda establece jurisprudencia para la eutanasia en casos de alzhéimer y sienta a una doctora en el banquillo
Distrofia Muscular imágenes y vídeos
Navarra deniega un medicamento experimental a un menor con síndrome de Duchenne
Familia de Portugalete (Bizkaia) pide la despenalice la eutanasia
Carcedo ve "complementarias" las leyes de eutanasia y muerte digna
Concha Velasco ha recibido hoy el alta hospitalaria
Congreso da el primer paso para tramitar la ley de eutanasia
La eutanasia, a punto de convertirse en una realidad
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¿Niño o niña? Un gel permitirá elegir el sexo del bebé sin intervención médica
Científicos japoneses desarrollan un método químico reversible tan simple que amenaza con poner en riesgo el equilibrio natural de nacimientos
El Comité de Bioética italiano abre por primera vez la puerta a la legalización del suicidio asistido
En Italia, donde hay un fuerte y eterno debate sobre el tema, el Tribunal Constitucional dio un plazo al Parlamento para aprobar una ley, pero los políticas han sido incapaces de llegar a un acuerdo
«El AVE desde el que cayó Martín no debería haber arrancado tan rápido porque finalizaba el viaje en Madrid»
La asociación Duchenne Parent Project España espera que el accidente del pasado martes en Atocha no repercuta en su habilidad al tocar el piano
Un joven en silla de ruedas cae a las vías del tren al arrancar el AVE del que bajaba
El afectado tuvo que estar en las vías durante una hora hasta que fue rescatado por los servicios de emergencias
Los debates que abre Noa Pothoven: una adolescente holandesa violada por su primo organiza su suicidio con su familia
Holanda permite la eutanasia que había pedido desde que tenía 16 años a Noa Pothoven, que murió el domingo con 17 años
Un dardo en la diana del Síndrome de Duchenne (DMD) que padece Héctor
Es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia
Los pendientes largos, los collares y el sujetador que lleves pueden provocar dolores de espalda
Además del calzado, otras prendas de ropa y accesorios pueden producir dolor, inflamación y molestias en el cuello y la espalda
No hay delito: sigue en coma la testigo de Jehová que plasmó en su testamento que no quería transfusiones
Los médicos aragoneses defienden el trabajo de los facultativos que asisten a la joven. El presidente del Colegio de Médicos de Huesca, José Borrel, asegura que hay que respetar la voluntad del paciente
Navarra deniega un medicamento experimental a un menor con síndrome de Duchenne
En Tudela (Navarra), toda la ciudad se ha volcado con Izan, un niño de 6 años que sufre el...
Una rarísima enfermedad no impide destacar al ingeniero informático Ildefonso de la Cruz
El Ayuntamiento de El Cuervo premia con el galardón Ciudadano distinguido al joven de 24 años por «no conocer qué es rendirse»
Familia de Portugalete (Bizkaia) pide la despenalice la eutanasia
David Lorente, de la familia Lorente-Tellaetxe de Portugalete (Bizkaia), cuya madre padece un...
Leucemia, distrofia muscular y silla de ruedas: la farsa sobre la enfermedad de la pequeña Gypsy
El caso de Gypsy saltó a los medios generando un gran impacto y aupando a Dee como una madre soltera y coraje dedicada al cuidado de su hija gravemente enferma
Un paciente agrede en un hospital de Mallorca a tres médicos justo después de haber sido operado
Los facultativos han presentado ya una denuncia, mientras que el Colegio Oficial de Médicos ha anunciado que se personará como acusación particular
Carcedo ve "complementarias" las leyes de eutanasia y muerte digna
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, considera "necesarias y...
Isabel Gemio: «Mi hijo Gustavo es mi héroe, el más real y valiente que conozco»
La periodista acaba de presentar en Sevilla su libro «Mi hijo, mi maestro», cuyos derechos se dirigirán a proyectos de investigación de su fundación
«Cuidar es caro y la eutanasia será gratis»
Comienza en el Congreso la tramitación de la ley de eutanasia del PSOE, mientras la de cuidados paliativos sigue en el limbo
Isabel Gemio: «El diagnóstico de mi hijo fue una sentencia de muerte prematura»
La periodista confiesa que cuando adoptaron a Gustavo no sabían que estaba enfermo
Concha Velasco ha recibido hoy el alta hospitalaria
Después de darnos un gran susto y permanecer ingresada desde hace dos días en el Hospital...
David Bustamante y Roberto Leal, «consuegros»
Los amigos entre bromas aseguran ser familia tras haber juntado a sus chihuahuas y ver que el encuentro podría acabar en boda
El primer beso que Paula Echevarría y Miguel Torres muestran en las redes sociales
La cantante comparte la primera imagen besándose con su novio para celebrar su 41 cumpleaños
Congreso da el primer paso para tramitar la ley de eutanasia
La portavoz del Grupo Parlamentario socialista, Adriana Lastra, ha asegurado que la proposición de...
La eutanasia, a punto de convertirse en una realidad
El pleno del Congreso debate este martes la proposición de ley registrada este mayo por el Grupo...
El Congreso da un primer paso para la despenalización de la eutanasia
El pleno del Congreso de los Diputados ha dado el primer paso para iniciar la despenalización de...
Un científico australiano de 104 años viaja a Suiza para someterse a una eutanasia
A sus 104 años, ya desiste en su lucha por la vida. El científico australiano David Goodall ha...
La Junta costeará el fármaco para un niño con una enfermedad rara si lo dicen los médicos
La familia del pequeño salmantino denuncia que otras comunidades sí lo prescriben
Crean en un hospital de Orense una unidad de enfermedades «ultrarraras»
El objetivo es detectar y diagnosticar con toda la rapidez posible estas dolencias y dar apoyo psicológico a las familias
Críticas a la Junta en Jaén por anunciar otro hospital para Málaga
La mayor plataforma ciudadana asegura que el PSOE ningunea a los jiennenses
Condenan al SAS por perder una prótesis dental a una paciente en un hospital de Huelva
El juzgado considera que se vulneró el deber de custodia y ve responsabilidad patrimonial por parte de la Administración sanitaria
Rafael Lugo, un «guerrero» de la Distrofia Muscular de Duchenne en Dos Hermanas
Es ejemplo por su lucha y por la positividad que transmite a pesar de esta enfermedad degenerativa
«Un cirujano del SAS gana 1.700 euros al mes»
El presidente del Sindicato Médico de Sevilla, Rafael Ojeda, pide más inversiones en sanidad
Fabrican el primer músculo humano totalmente funcional a partir de células madre
Hallada la clave para promover la diferenciación de iPS en células musculares capaces de formar fibras musculares funcionales y muy similares a las ‘naturales’
El hospital La Fe de Valencia busca cómo reparar una mutación que afecta a ocho generaciones de una familia
El centro ha recibido una ayuda de 49.000 euros para investigar una técnica capaz de corregir la distrofia muscular
Llega la medicina de precisión: el ‘corta-pega’ genético más refinado
Científicos del Instituto Salk modifican la tecnología CRISPR para tratar epigenéticamente diabetes, enfermedad renal, distrofia muscular
Sant Joan de Déu usará el primer exoesqueleto portátil para ensayar terapias en atrofias musculares
Varios menores afectados por la enfermedad experimentarán de forma pionera las ventajas de este sistema pionero
Los glucocorticoides a largo plazo son beneficiosos en la distrofia muscular de Duchenne
La toma de glucocorticoides a largo plazo protege la fuerza y funcionalidad muscular y reduce en más de 50% el riesgo de mortalidad general
Pelayo vuelve a caminar
Una operación quirúrgica ha devuelto la posibilidad de volver a andar a un niño toledano de 9 años con distrofia muscular, aunque sea con mucha dificultad
Identificada la base que podría explicar los problemas motores en el Huntington
Además de provocar la muerte de neuronas en el cerebro, la enfermedad se asocia con un defecto en la maduración de las fibras musculares esqueléticas
Más de la mitad de la población porta mutaciones genéticas que causan enfermedades hereditarias
Un estudio propone ofrecer, de forma sistemática, pruebas de cribado genético para mutaciones recesivas en las unidades de medicina reproductiva
La agonía de esperar medicamento con una enfermedad que no se detiene
Tres niños aguardan a que Aragón les conceda el Ataluren para su síndrome de Duchenne, pero un año para ellos es la diferencia entre andar o quedarse en silla de ruedas
Terri Schiavo, Inmaculada Echevarría y otros enfermos que pidieron morir
El caso de la niña Andrea, en Galicia, es el último de un listado de pacientes que solicitaron ser desconectados. Lo verbalizaron ellos mismos o lo hicieron sus familias
El mapa autonómico de la muerte digna
Precisamente Galicia es una de las comunidades que cuentan con su propia norma para regular esta situación. Consulta aquí cómo lo hace el resto de las comunidades
La Comunidad de Madrid dará el medicamento a Sidney, el niño con síndrome de Duchenne
El menor, de cuatro años que padece esta enfermedad rara relacionada con la distrofia muscular, podría recibir el tratamiento que necesita en las próximas 48 horas