Distrofia Muscular
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Familia de Portugalete (Bizkaia) pide la despenalice la eutanasia
Leucemia, distrofia muscular y silla de ruedas: la farsa sobre la enfermedad de la pequeña Gypsy
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Familia de Portugalete (Bizkaia) pide la despenalice la eutanasia
Carcedo ve "complementarias" las leyes de eutanasia y muerte digna
Concha Velasco ha recibido hoy el alta hospitalaria
Congreso da el primer paso para tramitar la ley de eutanasia
La eutanasia, a punto de convertirse en una realidad
El Congreso da un primer paso para la despenalización de la eutanasia
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Un paciente agrede en un hospital de Mallorca a tres médicos justo después de haber sido operado
Los facultativos han presentado ya una denuncia, mientras que el Colegio Oficial de Médicos ha anunciado que se personará como acusación particular
Carcedo ve "complementarias" las leyes de eutanasia y muerte digna
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, MarÃa Luisa Carcedo, considera "necesarias y...
Isabel Gemio: «Mi hijo Gustavo es mi héroe, el más real y valiente que conozco»
La periodista acaba de presentar en Sevilla su libro «Mi hijo, mi maestro», cuyos derechos se dirigirán a proyectos de investigación de su fundación
«Cuidar es caro y la eutanasia será gratis»
Comienza en el Congreso la tramitación de la ley de eutanasia del PSOE, mientras la de cuidados paliativos sigue en el limbo
Isabel Gemio: «El diagnóstico de mi hijo fue una sentencia de muerte prematura»
La periodista confiesa que cuando adoptaron a Gustavo no sabÃan que estaba enfermo
Concha Velasco ha recibido hoy el alta hospitalaria
Después de darnos un gran susto y permanecer ingresada desde hace dos dÃas en el Hospital...
David Bustamante y Roberto Leal, «consuegros»
Los amigos entre bromas aseguran ser familia tras haber juntado a sus chihuahuas y ver que el encuentro podrÃa acabar en boda
El primer beso que Paula EchevarrÃa y Miguel Torres muestran en las redes sociales
La cantante comparte la primera imagen besándose con su novio para celebrar su 41 cumpleaños
Congreso da el primer paso para tramitar la ley de eutanasia
La portavoz del Grupo Parlamentario socialista, Adriana Lastra, ha asegurado que la proposición de...
La eutanasia, a punto de convertirse en una realidad
El pleno del Congreso debate este martes la proposición de ley registrada este mayo por el Grupo...
El Congreso da un primer paso para la despenalización de la eutanasia
El pleno del Congreso de los Diputados ha dado el primer paso para iniciar la despenalización de...
Un cientÃfico australiano de 104 años viaja a Suiza para someterse a una eutanasia
A sus 104 años, ya desiste en su lucha por la vida. El cientÃfico australiano David Goodall ha...
La Junta costeará el fármaco para un niño con una enfermedad rara si lo dicen los médicos
La familia del pequeño salmantino denuncia que otras comunidades sà lo prescriben
Crean en un hospital de Orense una unidad de enfermedades «ultrarraras»
El objetivo es detectar y diagnosticar con toda la rapidez posible estas dolencias y dar apoyo psicológico a las familias
CrÃticas a la Junta en Jaén por anunciar otro hospital para Málaga
La mayor plataforma ciudadana asegura que el PSOE ningunea a los jiennenses
Condenan al SAS por perder una prótesis dental a una paciente en un hospital de Huelva
El juzgado considera que se vulneró el deber de custodia y ve responsabilidad patrimonial por parte de la Administración sanitaria
Rafael Lugo, un «guerrero» de la Distrofia Muscular de Duchenne en Dos Hermanas
Es ejemplo por su lucha y por la positividad que transmite a pesar de esta enfermedad degenerativa
«Un cirujano del SAS gana 1.700 euros al mes»
El presidente del Sindicato Médico de Sevilla, Rafael Ojeda, pide más inversiones en sanidad
Fabrican el primer músculo humano totalmente funcional a partir de células madre
Hallada la clave para promover la diferenciación de iPS en células musculares capaces de formar fibras musculares funcionales y muy similares a las ‘naturales’
El hospital La Fe de Valencia busca cómo reparar una mutación que afecta a ocho generaciones de una familia
El centro ha recibido una ayuda de 49.000 euros para investigar una técnica capaz de corregir la distrofia muscular
Llega la medicina de precisión: el ‘corta-pega’ genético más refinado
CientÃficos del Instituto Salk modifican la tecnologÃa CRISPR para tratar epigenéticamente diabetes, enfermedad renal, distrofia muscular
Sant Joan de Déu usará el primer exoesqueleto portátil para ensayar terapias en atrofias musculares
Varios menores afectados por la enfermedad experimentarán de forma pionera las ventajas de este sistema pionero
Los glucocorticoides a largo plazo son beneficiosos en la distrofia muscular de Duchenne
La toma de glucocorticoides a largo plazo protege la fuerza y funcionalidad muscular y reduce en más de 50% el riesgo de mortalidad general
Pelayo vuelve a caminar
Una operación quirúrgica ha devuelto la posibilidad de volver a andar a un niño toledano de 9 años con distrofia muscular, aunque sea con mucha dificultad
Identificada la base que podrÃa explicar los problemas motores en el Huntington
Además de provocar la muerte de neuronas en el cerebro, la enfermedad se asocia con un defecto en la maduración de las fibras musculares esqueléticas
Más de la mitad de la población porta mutaciones genéticas que causan enfermedades hereditarias
Un estudio propone ofrecer, de forma sistemática, pruebas de cribado genético para mutaciones recesivas en las unidades de medicina reproductiva
La agonÃa de esperar medicamento con una enfermedad que no se detiene
Tres niños aguardan a que Aragón les conceda el Ataluren para su sÃndrome de Duchenne, pero un año para ellos es la diferencia entre andar o quedarse en silla de ruedas
Terri Schiavo, Inmaculada EchevarrÃa y otros enfermos que pidieron morir
El caso de la niña Andrea, en Galicia, es el último de un listado de pacientes que solicitaron ser desconectados. Lo verbalizaron ellos mismos o lo hicieron sus familias
El mapa autonómico de la muerte digna
Precisamente Galicia es una de las comunidades que cuentan con su propia norma para regular esta situación. Consulta aquà cómo lo hace el resto de las comunidades
La Comunidad de Madrid dará el medicamento a Sidney, el niño con sÃndrome de Duchenne
El menor, de cuatro años que padece esta enfermedad rara relacionada con la distrofia muscular, podrÃa recibir el tratamiento que necesita en las próximas 48 horas