PharmaMar solicitará en EE.UU. el registro de un nuevo fármaco contra el cáncer de pulmón microcítico
El ensayo con lurbinectedina en monoterapia para cáncer de pulmón microcítico alcanzó su objetivo primario de Tasa de Respuesta Global
PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado este lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está de acuerdo con la propuesta de la compañía de presentar para aprobación acelerada ("accelerated approval") su Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco de lurbinectedina , en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea.
El procedimiento «accelerated approval» de la FDA permite la presentación del dossier de registro, para su evaluación, basado en los resultados de los medicamentos en investigación en fase II para el tratamiento de enfermedades graves y que además cubran una necesidad médica.
Esta solicitud de registro se basará en los datos del ensayo basket de fase II con lurbinectedina, en monoterapia, para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico, que reclutó 105 pacientes en 39 centros de más de 9 países de Europa Occidental y Estados Unidos. El ensayo cumplió su objetivo primario de la Tasa de Respuesta Global (ORR). Los objetivos secundarios incluyeron la Duración de la Respuesta (DOR), la Supervivencia Libre de Progresión (PFS), la Supervivencia Global (OS) y la seguridad.
PharmaMar prevé que la presentación de la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco tenga lugar durante el cuarto trimestre de 2019.
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