Un joven jerezano viajará hasta Roma con su bicicleta plegable para dar a conocer la fibrosis quística

El compromiso de Juan Meira nace cuando conoció a Paz Bononato, de 26 años y jerezana también, a la que le detectaron esta enfermedad cuando era un bebé

Blog de Paz Bononato sobre sus experiencias con la enfermedad

LA VOZ

El joven Juan Meira, de Jerez , viajará hasta Roma desde su ciudad natal el 22 de agosto con una bicicleta plegable con la intención de dar a conocer la fibrosis quística y recaudar fondos para la investigación sobre esta enfermedad poco frecuente que padece uno de cada 5.000 españoles . El jerezano contará con el apoyo de la unidad deportiva del hospital Vithas Nisa de Sevilla.

Según ha informado el hospital en un comunicado, el jerezano de 27 años de edad pretende llegar a principios de octubre. Además, el joven ha pasado esta semana por la Unidad de Salud Deportiva del centro, concretamente por el área de Biomecánica de la Bicicleta que dirige Salvador Cabeza de Vaca, para ajustar la bicicleta a su cuerpo y poder recorrer los más de 3000 kilómetros que separan la ciudad gaditana de la italiana con las mayores garantías de éxito.

El propio especialista del hospital ha manifestado que ha colaborado «encantado, sobre todo porque es una causa social" con la que todos se tienen que solidarizar». El estudio realizado por Cabeza de Vaca ha consistido en «buscar comodidad y seguridad de conducción», ya que Juan Meira va a recorrer cada día unos 85 kilómetros.

Asimismo, «se midió al deportista a nivel antropométrico, se pesó y se analizaron los rangos de movilidad para el espacio en el que se va a desplazar sobre su pequeña bicicleta. Se hicieron ajustes mecánicos y de medidas en la bici, y se le enseñaron cuatro reglas básicas de conducción y de técnica para que el viaje fuese más cómodo y pudiera disfrutar más de ella», ha indicado.

El compromiso de Juan Meira con la fibrosis quística nace cuando en 2015 conoció a Paz Bononato , de 26 años, jerezana también, y a la que le detectaron esta enfermedad cuando era un bebé. «Ella es una luchadora como cualquier persona que tiene motivos para hacerlo», como ha reconocido el joven. Paz lleva varios años contando el día a día de su enfermedad a través de su blog ' bonolala.com '. Pero ahora contarán todo el viaje desde youtube, facebook, o un blog entre otros.

La fibrosis quística es una enfermedad rara o poco frecuente, de origen genético, y por lo tanto hereditaria. Es una enfermedad crónica y degenerativa que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo. La esperanza de vida se sitúa actualmente alrededor de los 35 o 40 años de vida con los tratamientos actuales. Pero la esperanza está en la investigación y en los avances que se están haciendo o se hagan en los próximos años.

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